Mardi 12 novembre, Mme Nathalie DANIELE, chercheuse et responsable de la plateforme d’évaluation préclinique au Généthon, a abordé la recherche biomédicale sur les maladies génétiques rares. Elle a notamment évoqué les résultats d’essais récents de thérapie génique sur de jeunes patients atteints de myopathie de Duchenne, d’amyotrophie spinale ou encore de rétinite pigmentaire. Cette intervention, organisée dans le cadre de l’opération « 1000 chercheurs dans les écoles », était destinée à l’intégralité des élèves inscrits en spécialité SVT (1^ère et terminale), aux élèves de 1^ère STL ainsi qu’aux élèves d’une classe de 2^nde.

Jeudi 21 novembre, c’était au tour de M. Laurent DURET, directeur de recherches CNRS au laboratoire de biométrie et biologie évolutive (Université Claude Bernard), de venir parler des travaux de son équipe et, plus largement, de plusieurs applications du séquençage des génomes humains. L’analyse des séquences d’ADN dans les populations actuelles et leur comparaison à des séquences appartenant à des membres anciens de la lignée humaine (Néandertal, Denisova) permet de mettre en évidence certains liens de parenté. Ces études éclairent aussi notre histoire évolutive, à travers des événements passés de migrations, de métissages et de sélection naturelle dont certaines traces sont encore présentes dans notre génome aujourd’hui. Cette intervention, en lien avec le programme de spécialité SVT, était destinée aux élèves de 1^ère.